9 Nadir Göz Durumu

Bilmediğiniz Olağandışı Göz Durumları
Herhangi bir tıp alanında, her zaman günlük olarak gördüğümüz belirli tıbbi durumlar olacaktır. Oftalmologlar için yaygın koşullar arasında Glokom Araştırma Vakfı’na göre 3 milyondan fazla insanı etkileyen glokom ve Ulusal Göz Enstitüsü’ne göre bireylerin yarısının 80 yaşına kadar katarakt veya katarakt ameliyatı olacağı katarakt bulunur. ayrıca insanların asla karşılaşamayacakları gözle ilgili tıbbi durumlardır. Ulusal Göz Enstitüsüne göre, aşağıdaki nadir göz rahatsızlıkları Amerika Birleşik Devletleri vatandaşlarının %0,01’inden daha azında görülmektedir.

Anoftalmi ve Mikroftalmi
Bu iki nadir göz durumu genellikle birbirinin yerine kullanılsa da, aslında iki ayrı ancak ilişkili durumdur. Anoftalmi, bir veya iki gözün yokluğu ile sonuçlanan bir doğum kusurudur. Mikroftalmi, bir veya iki gözün fark edilir derecede küçük olmasıdır.

Önerilen makale: osse akıllı saat kurulumu hakkında bilgi almak ve yeni moda ürünlere ulaşmak için ilgili sayfayı ziyaret edebilirsiniz.

Her iki durumda da genetik mutasyonların ve anormal kromozomların hatalı olduğuna inanılır. Araştırmacılar, X-ışınları, kimyasallar, ilaçlar, böcek ilaçları, toksinler, radyasyon ve virüslerin de suçlanabileceğini öne sürdüler. Başka bir deyişle, bu kusurlara neyin neden olduğunu belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Bietti’nin Kristal Distrofisi
1937’de İtalyan göz doktoru Dr. G. B. Bietti’nin benzer semptomları olan üç farklı hastası vardı. Korneada kristaller ve retinada sarı parlak birikintiler vardı. Sonunda gözün arka katmanları – retina, koryokapillerler ve koroid – atrofiye başlar. O zamandan beri hastalarda, beyaz kan hücrelerinde de kristaller bulundu.

Şu anda, BCD için bir tedavi yoktur, ancak bazıları tedavinin daha fazla genetik araştırmadan ortaya çıkacağına inanmaktadır.

Retinitis Pigmentoza
Retinitis Pigmentosa, tümü retinadaki hücrelerin parçalanmasına yol açan bir grup nadir genetik bozukluğu ifade eder. Retina ışığın işlenmesinden sorumludur ve rengi yorumlayan ve geceleri görmemizi sağlayan çubuk ve konileri barındırır. RP’de 50’den fazla farklı gen etkilenebilir. Genetik mutasyonlar yeterince şiddetli olduğunda, retinadaki hücrelere işlev görecek kadar protein sağlanmaz. Bazı durumlarda, protein toksiktir. Zamanla RP, gözlerdeki çubukların ve konilerin ölmesine neden olarak gece ve çevresel görüşü engeller. Bu durumdaki hastalar genellikle parlak ışıkları rahatsız edici bulurlar. Retinitis Pigmentosa tedavileri, çocuklar için az görme iyileştirme yardımcıları ve yetişkinler için A vitamini damlalarını içerir.

retinoblastom
Belki de listedeki en yaşamı tehdit eden ve en nadir görülen göz rahatsızlığı olan retinoblastom, retinayı etkileyen bir kanserdir. Ne yazık ki, en sık beş yaşın altındaki çocuklarda bulunur. İyi haber şu ki, kanser yeterince erken teşhis edilir ve tedavi hemen yapılırsa çocuğun vizyonunu ve hayatını kurtarmak mümkündür.

Usher Sendromu
Listedeki diğer nadir göz rahatsızlıklarından bazılarının aksine, Usher sendromu hastaların işitme kapasitelerini de etkileyebilir. Oldukça nadir olmakla birlikte, hem işitmeyi hem de görmeyi etkileyen en yaygın durum ilginçtir. Usher sendromu, Retinitis Pigmentosa ile ilişkilidir, ancak RP semptomlarını yaşamanın yanı sıra, Usher sendromlu kişilerde sıklıkla ciddi denge sorunları ve işitme kaybı olur. Durumun ciddiyeti, görme, işitme ve denge bozukluğunun ciddiyetine bağlı olarak tipik olarak üç katmana ayrılır.

Uvea Kolobomu
En nadir görülen göz rahatsızlıklarından biri olduğu için her zaman doğru teşhis konulamaz. Bu nedenle Ulusal Göz Enstitüsü, Uveal Coloboma’nın 10.000 doğumda 0,5 ila 2,2 vakada meydana geldiğini tahmin ediyor. Koloboma, göz içinde veya çevresinde normal dokunun yokluğunu tanımlamaya yardımcı olmak için kullanılır. Sonuç olarak, kolobom göz kapağını, lensi, makulayı (gün ışığını, ince ve renkli görmeyi idare eder) ve optik siniri etkileyebilir. Uveal Coloboma hastalarında gözün bir bileşeni eksik olduğundan, yenidoğanlarda körlüğün önemli bir kısmından sorumludur. Ancak, tüm hastalar kör değildir. Gözün etkilenen kısmına bağlı olarak, UC’li kişiler sadece ışık hassasiyetinden veya daha sınırlı bir görüş alanından muzdarip olabilir.